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dc.contributor.authorQueiruga, Gracielaes
dc.contributor.authorVázquez, Jorgees
dc.contributor.authorGarlo, Paolaes
dc.contributor.authorFranca, Karinaes
dc.contributor.authorSoria, Anaes
dc.contributor.authorPacheco, Alvaroes
dc.contributor.authorCorbo, Lilianes
dc.coverage.spatialUruguayes
dc.coverage.temporal2007-2012es
dc.date.accessioned2016-09-17T04:37:24Z
dc.date.available2016-09-17T04:37:24Z
dc.date.issued2013es
dc.identifier.citationQueiruga, G., Vázquez, J., Garlo, P., Franca, K., Soria, A., Pacheco, A., Corbo, L. (2013). Hipotiroidismo congénito, un tema vigente. ¿Qué pasa con prematuros y gemelares? Archivos de Pediatría del Uruguay, 84(4), 281-284es
dc.identifier.issn0004-0584
dc.identifier.urihttp://dspace.mides.gub.uy:8080/xmlui/handle/123456789/302
dc.description.abstractEl hipotiroidismo congénito (HC) fue la primera enfermedad estudiada en Uruguay por un Programa Nacional de Pesquisa Neonatal (PNPN) de forma obligatoria, a partir del decreto 183/94. El no tratamiento oportuno del HC causa severo retardo mental y físico, por lo que la implementación de la pesquisa así como el tratamiento tuvieron buena acogida en los ámbitos de pediatría y endocrinología. Desde el comienzo se observó que los niños prematuros, y/o con retardo de crecimiento podían dar falsos negativos, por lo que se comenzó a solicitar una segunda muestra a los 20 días de nacidos. Posteriormente, y a propósito de un caso, se comenzó a solicitar también una segunda muestra a los gemelares. El propósito del presente trabajo es presentar los casos de HC detectados que en la primera muestra dieron negativos y se detectaron en la segunda muestra.es
dc.format.extent4 p.es
dc.language.isoeses
dc.sourceArchivos de Pediatría del Uruguayes
dc.subjectINFANCIAes
dc.subjectPRIMERA INFANCIAes
dc.subjectSALUDes
dc.subjectPRIMERA INFANCIA-PREMATUROes
dc.subjectNEONATOLOGIAes
dc.titleHipotiroidismo congénito, un tema vigente. ¿Qué pasa con prematuros y gemelares?es
dc.typeArticuloes


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